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시흥시, 동절기 코로나19 대응 접종률 제고 총력
시흥시, 동절기 코로나19 대응 접종률 제고 총력
[선데이뉴스신문] 시흥시가 겨울철 코로나19 재유행에 적극적으로 대응하고 시민 건강 피해를 최소화하기 위해 동절기 추가 접종에 총력을 기울인다. 시는 12일 이소춘 부시장 주재로 ‘코로나19 예방접종 상황 점검 회의’를 열고, 코로나19 접종 현황과 접종률 제고 계획 등을 점검했다. 특히 감염과 중증, 사망 위험이 큰 건강 취약계층을 대상으로 오미크론 변이에 대응한 2가 백신 추가 접종을 독려해 접종률을 높인다는 계획이다. 9일 0시 기준 시흥시 60세 이상 접종률은 21.8%(전국 24.1%), 감염취약시설 39.6%(전국 36.8%)로 저조한 상황이다. 시는 이달 말까지 60세 이상의 접종률은 50% 이상, 감염취약시설 관련자의 접종률은 60% 이상까지 끌어올린다는 목표다. 시흥시는 현재 동별 전담 공무원 지정, 방문접종팀 운영, 예방접종 전용 예약·상담 콜 운영으로 적극적인 예방 접종을 권고하고 있으며, 온오프라인 홍보물 게시, 접종 안내 문자 및 우편 발송, 행정 전화 접종 안내 컬러링 추진 등 범시민 홍보 노력을 기울이고 있다. 향후 접종률 하위 30% 시설 현장 방문, 감염취약시설 방문 접종을 계속해서 추진하고, 동별 통장 회의 등을 통한 접종 홍보, 접종률 제고를 위한 인센티브 제공 등을 통해 접종률을 높일 방침이다. 이소춘 부시장은 “무엇보다도 시민 안전이 우선이다”라고 강조하며 “동별 접종 현황을 지속적으로 점검하고, 안전성과 필요성을 홍보함으로써 코로나19 감염에 취약한 고령자와 고위험군이 반드시 추가 접종을 할 수 있도록 최선을 다해달라”라고 당부했다. 한편 시흥시는 내년 3월 15일까지를 겨울철 자연재난 대책기간으로 정하고, 24시간 상황관리체계를 가동한다. 해넘이·해돋이 행사 등 다중밀집 장소 현장 근무자 배치 및 예찰 활동 강화 등을 비롯해 겨울철 화재 예방 등 동절기 안전관리에도 총력을 기울일 예정이다.
김영태 양평부군수, 장기요양기관연합회 간담회 참석해 코로나19 동절기 추가접종 독려
김영태 양평부군수, 장기요양기관연합회 간담회 참석해 코로나19 동절기 추가접종 독려
[선데이뉴스신문] 김영태 양평부군수가 지난 24일 양평군 장기요양기관연합회 간담회에 참석해 감염 취약 시설의 코로나19 동절기 추가접종의 중요성을 강조하며 입소자와 종사자의 접종을 독려했다. 또한, 무진 요양원과 다나암 요양병원을 방문해 각 시설의 대표와 만나 코로나19 동절기 추가접종에 대하여 홍보하는 자리를 갖고 입소자와 종사자의 코로나19 감염으로부터 건강피해 최소화를 위해 동절기 추가접종 원내 홍보에 힘써주길 당부했다. 노인요양시설, 요양병원, 노숙인 생활시설, 노인주거복지시설 등의 감염취약시설은 중증·사망위험이 높은 감염취약계층이 모여서 생활하고 있으며, 시설 내 코로나19의 확산이 빠른만큼 동절기 추가접종이 시급하다. 김영태 부군수는 “와상환자, 치매어르신등 거동이 불편한 감염취약시설 입소자를 위해 보건소 직원들이 방문접종을 시행하고 있으니 많은 관심과 참여를 바란다”라고 전했다. 당일 접종을 원하는 경우 접종의료기관에 전화 문의 및 SNS 잔여백신 예약시스템을 통해 잔여백신을 접종 받을 수 있으며, 감염취약시설 입소자, 종사자는 보건소를 통해 방문 접종을 신청할 수 있다.
식품의약품안전처, 영유아용 코로나19 화이자사 백신 허가
식품의약품안전처, 영유아용 코로나19 화이자사 백신 허가
[선데이뉴스신문] 식품의약품안전처는 한국화이자제약이 신청한 영유아(6개월~4세)용 코로나19 초기 바이러스 백신의 수입품목 ‘코미나티주0.1mg/mL(6개월-4세용)(토지나메란)’을 11월 25일 허가했다. 이번에 허가한 ‘코미나티주0.1mg/mL(6개월-4세용)(토지나메란)’은 앞서 식약처가 허가한 '코미나티주', '코미나티주0.1mg/mL', '코미나티주0.1mg/mL(5-11세용)'와 유효성분(토지나메란)이 같다. 효능·효과는 6개월~4세에서 코로나19의 예방이며, 용법‧용량은 0.2mL(3㎍)씩 3회 투여(3주 후 2회차 투여, 최소 8주 후 3회차 투여)다. 식약처는 ‘코미나티주0.1mg/mL(6개월-4세용)’에 대한 안전성·효과성·품질 심사 결과와 전문가 자문 등을 종합적으로 검토한 결과, 유효기간을 위한 장기보존시험자료 등을 허가 후 제출하는 것을 조건으로 품목허가를 결정했다. 참고로 이 백신은 유럽연합, 미국 등에서 조건부허가․긴급사용승인을 받아 6개월~4세 영유아의 코로나 예방 목적으로 접종에 사용되고 있다. (안전성) 미국에서 6개월~4세 4,526명을 대상으로 수행한 임상시험 결과, 백신을 3회 접종한 백신접종군(3,013명)의 전반적인 안전성 정보는 위약군(1,513명)과 유사했다. 백신 접종 후 가장 빈번하게 나타나는 이상사례는 2세~4세에서 주사부위 통증, 피로, 주사부위 발적, 설사, 발열 등이었고, 6개월~2세미만에서 자극과민성, 졸음, 식욕감퇴, 주사부위 압통, 주사부위 발적, 발열 등이었으며, 증상은 대부분 경증에서 중간 정도 수준이었다. 아울러, 사망, 심근염 및 심장막염, 약물 관련 아나필락시스*, 다기관 염증 증후군 등은 나타나지 않았다. (효과성) ‘코미나티주0.1mg/mL(6개월-4세용)’를 기초접종(3회)한 6개월∼4세 영유아와 ‘코미나티주’를 기초접종(2회)한 16∼25세 청소년 성인 간의 면역반응을 비교하여 평가했다. 기초접종 후 각 1개월 시점의 면역반응을 비교한 결과 중화항체가 비율과 혈청반응률 모두 효과가 입증된 것으로 나타났다. 식약처는 ‘코미나티주 0.1mg/mL(6개월-4세용)(토지나메란)’의 전반적인 효과성과 안전성에 대해 ‘코로나19 치료제·백신 안전성·효과성 검증 자문단’에 자문했다. 검증 자문단은 6개월~4세에서 3회 투여 후 면역원성이 확인되어 허가를 위한 효과성은 인정 가능하며, 안전성 프로파일은 허용할 만한 수준으로 허가를 위한 효과성과 안전성은 인정 가능하다고 판단했다. 식약처는 허가 후 관계 부처와 협력해 접종 후 이상사례에 대한 감시체계를 강화하고 철저한 모니터링과 신속한 대응으로 국민이 안심하고 접종받을 수 있도록 최선을 다하겠다. 앞으로 국가출하승인으로 제조단위(로트) 별로 제조사의 제조․시험 결과를 검토하고 직접 시험도 수행해 제품 품질을 확인할 예정이다. 식약처는 과학적 지식과 규제 전문성을 바탕으로 코로나19 극복에 필요한 의료제품을 안전하고 신속하게 공급해 국민 보건 향상을 위해 최선을 다하겠다고 전했다.